Lesnotas volgens weke en kwartaal - Senior Seconder 2

Blaai deur onderwerpe vir Senior Sekondêr 3 1ste, 2de en 3de Kwartaal, Alle Weke, Alle Vakke

  1. Tuis
  2. Lesnotas volgens weke en kwartaal
  3. Senior Sekondêr 3

VAK: BIOLOGIE                

KLAS: SS3

DATUM:

KWARTAAL: 2de Kwartaal

VERWYSINGS

  • Moderne Biologie vir Senior Sekondêre Skole deur ST Ramlingam
  • Essential Biology deur MC Michael
  • Kollege Biologie deur IdodoUmeh
  • SSCE, vorige vrae en antwoorde
  • UTME, SSCE en CAMBRIDGE vrae en antwoorde uit die verlede
  • Biologie praktiese teks

WEEK SEWE

CHROMOSOME: DIE BASIS VAN ERFLIKE

INHOUD

  • Ligging en struktuur van chromosoom
  • Rol van chromosoom in die oordrag van oorerflike karakters.
  • Prosesse van oordrag van oorerflike karakters deur chromosome.
  • Waarskynlikheid in genetika
  • Toepassing van die beginsels van oorerflikheid in die landbou en medisyne

LIGGING EN STRUKTUUR VAN CHROMOSOME

Chromatienkorrels (draadagtige strukture) wat in die kern van eukariotiese selle voorkom, is die voorlopers of grondstowwe van chromosome.

Chromosome kom voor in pare bekend as homoloë chromosome. Elke chromosoom bestaan uit twee drade genaamd chromatiede wat verbind is by 'n punt wat sentromeer genoem word. Elke menslike somatiese sel het 46 chromosome. Dit is teenwoordig in 23 pare homoloë chromosome. Die aantal chromosome in elke somatiese sel van 'n organisme word diploïede getal (2n) genoem.

Elke chromosoom bestaan uit proteïeneenhede in 'n string deoksiribonukleïensuur , DNA (in dubbelheliks). Langs sy lengte is gene gerangskik wat eintlik DNS-segmente is. Die DNA is 'n baie groot molekule wat bestaan uit herhalende eenhede wat nukleotiede genoem word. Elke nukleotied bestaan uit deoksiribose ('n suikermolekule), fosfaat en 'n organiese stikstofbasis wat adenien, guanien, timien of sitosien kan wees. Guanien pas altyd met sitosien en adenien met timien. Daar word na die twee heliese kettings verwys as komplementêre stringe van DNS aangesien die een presies die teenoorgestelde van die ander is.

Geslagschromosome en outosome

Daar is vier-en-veertig outosome wat soortgelyk is in vorm en grootte in beide manlike en vroulike. Die laaste paar word geslagschromosoom genoem wat van genotipe XX is by vroulike en XY by mans. Uitsondering hierop is by voëls, motte en skoenlappers waar die wyfie genotipe XY en die mannetjie XX het. Ook by sekere sprinkane is die Y-chromosoom afwesig sodat die mannetjie die genotipe XO het.

Net voor seldeling kom die proteïenbundels bymekaar en die DNS-stringe kronkel styf om hulle, wat veroorsaak dat die kettings verkort en onder die ligmikroskoop sigbaar word. Hierdie proses word kondensasie genoem

Elke DNA-molekule bestaan uit duisende gene. Die DNS-molekules draai om die 23 pare chromosome. In menslike liggaamselle is ongeveer 50 000 gene. Elke DNA-molekule kan 'n presiese kopie van homself maak in 'n proses wat replikasie genoem word . Dit vorm die basis vir die oordrag van oorerflike materiaal van ouers na die nageslag.



ROL VAN CHROMOSOME IN OORDRAG VAN OORFELLIKE KARAKTERS

Gene is die uitdrukking van oorerflike karakters in organismes en is op die chromosome van 'n liggaamselle geleë. Daarom is chromosome verantwoordelik vir die oordrag van karakters van ouers na nageslag. Chromosome is gerangskik in pare bekend as homoloë chromosome (presies eenders in vorm en grootte en dra gene wat verantwoordelik is vir die oordrag van dieselfde eienskappe). Die gene wat met dieselfde karakter verband hou, bv. lengte en kortheid, beslaan identiese lokusse op die homoloë paar. Die gene op homoloë paar chromosome bepaal of die individu homosigoties of heterosigoties sal wees vir sekere karakters.

PROSESSE VAN OORDRAG VAN ERFLIKE KARAKTERS DEUR CHROMOSOME

  1. Die chromosome gee die gene tydens meiose in die gameet deur.
  2. Homoloë chromosoom skei in twee dogterselle tydens die eerste stadium van meiose.
  3. Die twee chromatiede van elke chromosoom skei tydens die tweede stadium van meiose. Elke gameet het dus een stel chromosome, dus een kopie van gene.
  4. Tydens bevrugting smelt die gamete saam om 'n sigoot te vorm. Die sigoot ontvang twee gene vir dieselfde karakter (een van een chromosoom in die eiersel en die ander van een chromosoom in die sperm).
  5. Wanneer die twee gene dieselfde is, is die nageslag 'n homosigotiese, maar wanneer hulle verskillend is, is die nageslag 'n heterosigotiese (baster).

EVALUERING

  1. Definieer chromosoom en beskryf die struktuur daarvan.
  2. Onderskei tussen chromosome en outosome.

SEX-GEBONDE EIENSKAPPE

Geslagsgekoppelde eienskappe is eienskappe waarvan die gene op die X-chromosoom van die geslagschromosome gedra word in plaas van outosome. Sulke gene word saam met sulke X-chromosome geërf. Hulle word almal deur 'n resessiewe geen beheer. Voorbeelde van geslagsgekoppelde eienskappe is: kleurblindheid, hemofilie, kaalheid, sekelselanemie en albinisme.

    1. Kleurblindheid: 'n Kleurblinde kan nie naby kleure onderskei nie. Dit is 'n abnormaliteit van die geen wat die produksie van keëlselle (ligreseptore) in die retina van die oog beheer.

  • Hemofilie: Dit is 'n siekte waarin bloeding abnormaal lank neem om te stop of nie ophou nie omdat bloedstolling nie sal voorkom nie. By hemofilie (die slagoffer) kan klein beserings tot doodbloei lei, bv. Koningin Victoria se afkoms (geen vir hemofilie het ontstaan as 'n mutasie in koningin Victoria of een van haar ouers) in die Britse koninklike familie.
  • Kaalheid: Die resessiewe geen wat hierdie eienskap beheer, veroorsaak dat die hare op die boonste gedeelte van die kop voortydig uittrek. Dit is meer algemeen by manlike mense.
  • Albinisme: Dit is die toestand waarin die vel van 'n dier nie-gepigmenteerd is as gevolg van 'n gebrek aan die pigment genoem melanien.
  • Sekelselanemie: Die resessiewe geen wat hierdie abnormaliteit beheer, veroorsaak dat sommige van die rooibloedselle sekelvormig is. Die hemoglobien van die aangetaste rooibloedselle is abnormaal gevorm wat dit ondoeltreffend maak om suurstof te vervoer. In 'n toestand van lae suurstofkonsentrasie, breek die hemoglobien af wat veroorsaak dat die selle sekelvormig is. Dit lei dan tot die blokkasie van die holtes van die klein bloedvate in die liggaam en belemmer dus vrye vloei van bloed. Die liggaamsdeel wat geraak word, ontvang laer bloed, suurstof en voedingstowwe. Daarom gaan die slagoffer in 'n krisis in sulke tydperke wat gekenmerk word deur pyne in die bene en gewrigte.

WAARSKYNLIKHEID IN GENETIKA

Waarskynlikheid word gewoonlik uitgedruk in eenhede wat wissel van 0 – 1. Mendel se werke was gebaseer op waarskynlikheid.

Wiskundig,

Waarskynlikheid = Aantal kere wat 'n gebeurtenis plaasvind

Totale aantal proewe

Die twee leidende beginsels van waarskynlikheid in genetika is:

  1. Die uitslag van een beproewing van 'n toevallige gebeurtenis beïnvloed nie die uitslag van laasgenoemde proewe van dieselfde gebeurtenis nie.
  2. Die kans dat twee onafhanklike gebeurtenisse gelyktydig sal plaasvind, is die produk van hul kanse om afsonderlik plaas te vind.

TOEPASSINGS VAN DIE BEGINSELS VAN OORFEL

In die landbou is genetika relevant en het gelei tot die volgende:

  1. Kruisbevrugting en selfbevrugtingsprosedures
  2. Ontwikkeling van vroeë rypwordende variëteite van organismes.
  3. Ontwikkeling van siekte-weerstandige variëteite van organismes.
  4. Produksie van gewasse en diere wat kan aanpas by klimaatstoestande.
  5. Verbetering van kwaliteit en kwantiteit van die produk

In medisyne help genetika met die volgende:

  1. Vasstelling van vaderskap van 'n kind.
  2. Bloedoortapping
  3. Diagnose van siektes
  1. Geslagsbepaling
  2. Huweliksberading om gevalle van genetiese afwyking te vermy.
  3. Om die geslag van 'n baba te ken en te kies.
  4. Ontwikkeling van proefbuisbabas.

LET WEL: Al die toepassings wat hierbo gelys word, som die relevansie van biologie vir lewe op in wat nou biotegnologie genoem word. In biotegnologie word die DNS nou gemanipuleer tot die voordele van die mensdom, maw genetiese ingenieurswese

EVALUERING

  1. Gee vyf voorbeelde van geslagsgekoppelde eienskappe by mense.
  2. Noem vyf toepassings van genetika in medisyne.

ALGEMENE EVALUERING

  1. Wat is 'n chromosoom
  2. Onderskei tussen chromosome en outosome
  3. Beskryf die struktuur van 'n chromosoom.
  4. Definieer kondensasie en replikasie in chromosome.
  5. Wat is die rol van chromosoom in die oordrag van oorerflike karakters?
  6. Noem vyf toepassings van genetika in medisyne en landbou
  7. Wat is die waarskynlikheid van sekelsel-anemie kinders as gevolg van twee ouers met genotipes i) AA en AS OF Hb A Hb A en Hb A Hb S
  1. ii) AS en AS OF Hb A Hb S en Hb A Hb S

LEESOPDRAG

Kollege Biologie hoofstuk 18, bladsy 410 – 412

NAWEEKOPDRAG

  • Die basiese oorerflike eenheid is die ---------------- (a) sel (b) senuwee (c) geen (d) kern
  • By die mens is daar ------------ outosome en -------------- geslagschromosome (a) 46:2 (b) 44:2 (c) 44 :1 (d) 45:1

  1. Die manipulasie van DNA-molekules tot voordeel van die mensdom staan bekend as a) Geneties b) Biotegnologie c) Oorerflik d) Bioremediëring
  2. 'n Toestand waarin bloeding 'n abnormale lang tyd neem om te stop of nie te stop by 'n persoon nie, staan bekend as a) anemie b) sekelsel c) hemofilie d) albinisme
  3. Wat is die waarskynlikheid dat 'n mannetjie en 'n wyfie wat draers van albinogeneen is, albino-nageslag sal hê a) ¼ b) ½ c) ¾ d) 1

TEORIE

  1. Wat is seks-gekoppelde eienskappe? Gee vyf voorbeelde
  2. Verduidelik hoe bloedgroep gebruik kan word om die vaderskap van 'n kind te bepaal.